一家以“护眼”为立身之本的药企，在眼药水上出现了质量问题。9月4日，国家药监局通报37批次不符合规定药品，其中23批次为妥布霉素地塞米松滴眼液，涉及珍视明和成都青山利康两家企业。珍视明药业10个不同批号、不同销售渠道的产品均被北京市药监局检查出不同程度的质量问题；青山利康则有13个批号出现问题。
多个批次产品出现问题，在以往的药品检查中较为罕见。青山利康主要生产肾病透析药物，眼科并非其强项；而珍视明则是一家以“眼部健康专家”品牌形象示人的企业，产品线几乎全部围绕眼科，核心产品珍视明滴眼液在1988年就已上市，前身工厂可以追溯到1968年。历史悠久的明星药企出现这样的问题很不正常。
就在两天前，国家药监局正式启动滴眼剂仿制药一致性评价，药审中心同步发布两项技术指导原则。新规意味着滴眼剂今后将在质量和疗效上全面与参比制剂对齐，大量眼科药品将从“有批文、能生产”进入“拼工艺、拼质量、拼持续稳定性”的阶段。靠眼药起家的老牌企业珍视明如今被查出滴眼液质量不过关，能否守住自己最核心的眼科专业标签令人担忧。
妥布霉素地塞米松滴眼液主要用于治疗细菌性眼部感染，是药店里常会推荐的眼药水之一。原研药由爱尔康生产，国内共有9个仿制药批文，多家企业竞争。共研产业咨询数据显示，2022年这个品种国内市场规模约5.58亿元，属于眼科药里的大品种。按照国家药监局的要求，珍视明和青山利康两家企业的妥布霉素地塞米松滴眼液需暂停销售使用，可能短期内退出市场。
